Trisomy teszt ALAP
A Trisomy Teszt ALAP egy korszerű, vérvétellel végzett (nem invazív) magzati szűrővizsgálat, amely a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek – a Down-, Edwards- és Patau-szindróma – kimutatására szolgál, 99% feletti megbízhatósággal.
A vizsgálat az édesanya véréből elemzi a magzati DNS-t, így teljesen biztonságos a babára nézve, és már a várandósság korai szakaszától elvégezhető.
Ez az alap csomag elsősorban a leggyakoribb eltérések szűrésére fókuszál, amelyek a magzati kromoszóma-rendellenességek nagy részét teszik ki, emellett a baba neme is meghatározható.
Javasoljuk Önnek a Trisomy-tesztek valamelyikének elvégzését, ha:
- már betöltötte a 35 éves életkort
- kombinált tesztjének eredménye alacsony kockázatú lett, de szeretne még nagyobb biztonságot
- kombinált tesztjének eredményére közepes kockázati értékelést kapott, vagy az első genetikai ultrahangos vizsgálat eredménye alapján szakorvosa javasolja önnek
- gyermekének fogantatása mesterséges úton történt
- korábbi terhessége során magzati kromoszóma-rendellenesség igazolódott
- Önnél korábban többször fordult elő spontán vetélés
- El szeretné kerülni a magzatvíz mintavétellel járó (amniocentézis*) vizsgálatot – ha ez egyébként nem orvosi javallat az ön esetében
Bővebb információt a https://gendiagnosztika.hu/ honlapon talál.
