Trisomy teszt XY

A TRISOMY Teszt XY egy nem invazív, anyai vérből végzett szűrővizsgálat, amely a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek – Down-, Edwards- és Patau-szindróma – mellett a nemi kromoszómák eltéréseit is vizsgálja. A teszt 99% feletti pontosságú, és biztonságos mind az édesanya, mind a magzat számára. Emellett információt ad a baba neméről is.

Javasoljuk Önnek a Trisomy-tesztek valamelyikének elvégzését, ha:

• már betöltötte a 35 éves életkort
• kombinált tesztjének eredménye alacsony kockázatú lett, de szeretne még nagyobb biztonságot
• kombinált tesztjének eredményére közepes kockázati értékelést kapott, vagy az első genetikai ultrahangos vizsgálat eredménye alapján szakorvosa javasolja önnek
• gyermekének fogantatása mesterséges úton történt
• korábbi terhessége során magzati kromoszóma-rendellenesség igazolódott
• Önnél korábban többször fordult elő spontán vetélés
• El szeretné kerülni a magzatvíz mintavétellel járó (amniocentézis*) vizsgálatot – ha ez egyébként nem orvosi javallat az ön esetében

Bővebb információt a https://gendiagnosztika.hu/ honlapon talál.